Detailed Notes on medisinsk cannabis norge

Detailed Notes on medisinsk cannabis norge

Blog Article

Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr

Cannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder opptil1 % THC: Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan søke om godkjenningsfritak forcannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder opptil 1 % THC.

Nettapotek og informasjon om reseptpliktige legemidler Veileder for apotek som tilbyr vaksinasjon Informasjon for klinikker

Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i helse- og sykepleie Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i akvakulturanlegg med videre Klassifisering av legemidler

Etablering og/eller optimalisering av kvalitetssystemer og produksjonsprosesser som sikrer høy og ensartet produksjonskvalitet.

Du er alene ansvarlig for at medisiner oppbevares forsvarlig slik at de ikke kommer på avveie. Cannabis skal kun brukes av den som den er utskrevet til og aldri overlates til andre. Resepten må fornyes fileør den avtalte tid utløper.

Da vi ikke mottar opplysninger om navn på pasienten i e-resept er det ønskelig at legen oppgir om det er oppstart av behandlingen eller en fornyelse av resepten, i begrunnelseni søknaden om godkjenningsfritak.

Dokumentasjon det kan være lurt å ta med; Utskrift av oppsummeringen og de sidene som er mest aktuelle for din tilstand i de tre største kunnskapsoppsummeringene som du finner less than fanen «Dokumentasjon” more info og “Konklusjoner fra de største kunnskapsoppsummeringene”.

Stubhaug har pasienter som har sluttet med andre vanedannende midler. Avdelingen har et strengt routine for dem som fileår medisinsk cannabis.

Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use Program Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt over antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse

Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma

Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift

Registrerte nettapotek og andre utsalgssteder for salg av legemidler på nett Opningstider Schengen-attest for legemidler på utenlandsreise

Som hovedregel skal legen konkludere med at pasienten kan ha nytte av medisinsk cannabis, og annen behandling, inkludert cannabisrelaterte legemidler som er godkjent i Norge, ikke har gitt tilstrekkelig effekt, er uegnet eller har gitt bivirkninger.